KALİTE MERKEZİ

BMO Nutrition Pure Collagen Peptides Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) sistemine kayıtlı ve NSF/ANSI 455-2 cGMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikalı tesiste üretilmiştir.

ABD sığırı kaynaklı kolajenden üretilmiştir. %100 saf ve doğaldır.

Üretim Yeri: ABD

Üretici: Natural Vitamins Laboratory Corp., Opa Locka, Florida, USA

FDA Kayıt: 18065673026, Resmi FDA Kayıt Belgesi

Health Canada Onay: 5000431

EU (European Union) Operator: 3000720073

TRACES Number: TR-5362487

BAE (Birleşik Arap Emirlikleri) Onay: REG/MS/16900/2018 / 5498

ISO-17025 Sertifikası

NSF Sertifikası

Üretici Saf Kolajen Sertifikası

 

Kolajen Hammadde Menşei: ABD

Hammadde Üreticisi: Delta Protein International, 200 Itta Bena Rd, Mississippi, USA

FDA Kayıt FEI: 3006484224 Registration: 12555154024

EU (European Union) Operator

TC Tarım ve Orman Bakanlığı İthal Takviye Edici Gıda Onay No: 005306-11.01.2019
Türkiye İthalatçısı: Everest Sağlık Ürünleri Ltd.Şti.
İletişim: info@bmonutrition.com.tr
WhatsApp (7/24): 0850 3465072
SMS/İletişim: 0850 3465072
Hesap No: TR69 0001 0019 5281 3347 8350 01
Banka: Ziraat Bankası

 

  1. Kalite Politikamız

BMO Nutrition olarak kaliteyi yalnızca üretim aşamasında değil; hammadde seçiminden laboratuvar analizlerine, üretimden paketlemeye ve Türkiye’ye ithalat sürecine kadar tüm aşamalarda sürdürülebilir bir sistem olarak ele alıyoruz.

Pure Collagen Peptides ürünümüz, Amerika Birleşik Devletleri’nin Florida eyaletinde faaliyet gösteren Natural Vitamins Laboratory Corp. tesislerinde üretilmektedir. Üretim süreçleri uluslararası kalite standartlarına uygun olarak yürütülmekte ve ürünler çok aşamalı kalite kontrol prosedürlerinden geçirilmektedir.

  1. Amerika Birleşik Devletleri’nde Üretim

Ürünümüz ABD’de faaliyet gösteren üretim tesisinde üretilmektedir.

Üretim tesisi;

  • FDA Food Facility Registration sistemine kayıtlıdır.
  • NSF/ANSI 455-2 standardı kapsamında cGMP uygunluğu belgelidir.
  • Toz takviye edici gıdaların üretimi konusunda belgelendirilmiştir.
  1. FDA Sağlık Sertifikası

Türkiye’ye gönderilen ürünler için ABD yetkili makamı FDA tarafından düzenlenen resmi Sağlık Sertifikası bulunmaktadır.

Bu belge;

  • ürünün insan tüketimine uygun kolajen olduğunu,
  • ihracat için gerekli sağlık şartlarını karşıladığını,
  • resmi sağlık kontrollerinden geçtiğini

göstermektedir.

  1. FDA kaydı (Food Facility Registration) Nedir?

FDA, Amerika Birleşik Devletleri’nde gıda üreten tesislerin kayıt altına alınmasını zorunlu tutmaktadır.

Üretici: Natural Vitamins Laboratory Corp., Florida, USA

FDA Registration No: 18065673026

Hammadde Üreticisi: Delta Protein International, Mississippi, USA

FDA Kayıt FEI: 3006484224 Registration: 12555154024

olarak FDA sistemine kayıtlıdır.

Bu kayıt;

✓ tesisin FDA kayıt sisteminde bulunduğunu,

✓ gerektiğinde FDA tarafından denetlenebileceğini,

✓ yasal yükümlülükleri yerine getirdiğini göstermektedir.

FDA, gıda takviyeleri için ürün onayı vermez. Bu onay, üretildiği tesisin ve ürünün kalitesiyle, içeriğiyle ilgilidir. Gıda takviyeleri hastalıkların önlenmesi veya tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaz.

  1. EU Export Approval List (Avrupa Birliği Onaylı İhracatçılar Listesi)

Üretici ve Hammadde üreticisi firmalar Avrupa Birliği Onaylı firmalar listesindedirler.

  1. NSF cGMP Sertifikası

Üretim tesisi;

NSF/ANSI 455-2 standardına göre

cGMP (Current Good Manufacturing Practices)

uygunluğu açısından denetlenmiştir.

Bu standart;

  • personel hijyeni
  • üretim hijyeni
  • ekipman kalibrasyonu
  • kalite kayıtları
  • üretim izlenebilirliği
  • dokümantasyon
  • sapma yönetimi

gibi yüzlerce kalite kriterini kapsar.

  1. ISO 17025 Sertifikası

Üretim tesisi;

ISO/IEC 17025 standardına göre

Biyolojik ve Kimyasal Testler

uygunluğu açısından denetlenmiştir.

  1. QA / QC Kalite Sistemi

Kalite yalnızca son ürün analizi değildir. Kalite sistemi;

QA (Quality Assurance)

Doğru ürünün doğru yöntemlerle üretilmesini sağlayan süreçtir.

QC (Quality Control)

Üretilen ürünün laboratuvar analizleriyle doğrulanmasıdır.

Bu iki sistem birlikte çalışır ve her üretim partisi analiz edilmektedir.

Bu analizlerde; Fiziksel Özellikler (Renk, Koku, Tat, Toz yapısı), Protein, Ağır Metal ve Mikrobiyoloji analizi yapılır. Laboratuvarda USP-NF ve ICP-MS gibi uluslararası kabul gören analiz yöntemleri kullanılmaktadır.

  1. Üretim Süreci

Hammadde kabulü

Kimlik doğrulama

Üretim

Kalite Kontrol

Paketleme

Son Kontrol

COA Onayı

Sevkiyat

  1. Garanti Beyanı (Letter of Guarantee)

Üretici firma tarafından düzenlenen bu belgede;

  • üretim tesisinin kalite sistemleri,
  • ürünün yasal uygunluğu,
  • insan tüketimine uygunluğu,
  • üretici garantisi

yer almaktadır.

has been added to the cart. Sepet